近日，我院冯润良副教授课题组在纳米药物制剂研究方面取得新进展，研究成果被Drug delivery杂志（SCI, IF=2.015）Accepted。我院冯润良副教授为通讯作者。
（http://informahealthcare.com/doi/abs/10.3109/10717544.2014.901436）
为了改善姜黄素的药代动力学、释放行为以及体外癌细胞毒性，设计合成了线-树形单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物。其结构经核磁共振氢谱和凝胶色谱进行了确证，并研究了共聚物的溶血性。采用薄膜水化法制备了姜黄素载药胶束，研究了其体外释放、癌细胞毒性以及体内药代动力学性质。研究结果发现，姜黄素载药胶束的载药量和包封率分别达到92.54%和12.84%，姜黄素水溶性提高了170000倍。其体外释放符合Makoid-Banakar模型(R2=0.9984)，主要与高分子链的松散和药物扩散有关。平均滞留时间、半衰期以及药时曲线下面积等药代动力学参数分别为姜黄素对照液的1.64、6.54和4.67倍。对体外癌细胞显示活性。
冯润良，男，副教授，1970年出生，毕业于沈阳药科大学，现主要从事药物及中间体的合成以及药用高分子载体和药物输送系统研究。共主持省部级项目3项，发表SCI收录论文4篇，获授权发明专利2项。
