近日，我院生物活性分子发现与功能课题组在鉴定SAHH抑制剂研究方面取得新进展，研究成果在Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry杂志（SCI，IF=4.293）上发表。我院谷劲松教授为通讯作者。
（http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/14756366.2017.1370584）
S-腺苷高半胱氨酸水解酶（SAHH）被认为是治疗人类疾病的一种新型的潜在药物靶点，因为它可逆的催化腺苷高半胱氨酸生成腺苷和L-高半胱氨酸，在调节生物甲基化反应中起重要作用。在本研究中，用优化的巴斯德毕赤酵母表达系统成功克隆并纯化得到SAHH蛋白。生物活性结果表明，在ChemMapper和SciFinder Scholar筛选的测试化合物中，4-（3-羟基丙-1-烯-1-基）-2-甲氧基苯酚（松柏醇）对rSAHH有最高抑制（IC50 = 34nM）作用。分子对接研究表明，松柏醇良好地对接于SAHH的活性部位，并且在它们之间形成H键，这些H键使松柏醇在rSAHH的活性位点中以适当的构象稳定的存在。
谷劲松，男，教授，现主要从事生物活性分子发现与功能研究，主持国家自然科学基金2项，山东省重点研发项目1项，国家新药创制重大专项1项，山东省自然科学基金1项，山东省科技发展计划项目1项，以第一或通讯作者发表SCI论文20余篇，授权国家发明专利5项。
