近日，我院生物活性分子发现与功能课题组在大肠杆菌AI-2研究方面取得新进展，研究成果在Microbial Pathogenesis杂志（SCI，IF=2.009）上发表。我院谷劲松教授为通讯作者。
（http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0882401017303066?via%3Dihub）
S-腺苷高半胱氨酸核苷酶在哺乳动物细胞中不存在，但对许多细菌和原生动物物种的甲基循环是必不可少的。抑制这种酶可能会抑制细菌群体感应（QS）的自诱导物的合成，从而减少生物膜的形成并减弱细菌毒力。本研究构建了大肠杆菌MG1655sahn缺失菌株、sahn回补菌株和SANH过表达菌株，用于鉴定分泌的自诱导信号分子-2（AI-2）和生物膜形成。结果表明，敲除sahn基因可消除突变菌株MG1655-Δsahn中QS信号AI-2和生物膜形成的产生。而回补菌株MG1655-Δsahn（pET-28a-sahn）则恢复了AI-2和生物膜形成的生成，这表明sahn基因在细菌群体感应中起重要作用。重组SAHN蛋白过表达并纯化。通过基于黄嘌呤氧化酶的偶联酶分析成功确定了SAHN的酶活性，证实了SAHN酶反应的Vmax和Km。sahn对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌的群体感应有重要作用，因此SAHN可能是广谱抗生素的潜在靶标。
谷劲松，男，教授，现主要从事生物活性分子发现与功能研究，主持国家自然科学基金2项，山东省重点研发项目1项，国家新药创制重大专项1项，山东省自然科学基金1项，山东省科技发展计划项目1项，以第一或通讯作者发表SCI论文20余篇，授权国家发明专利5项。
